產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問(wèn)量：1082

更新時(shí)間：2024-09-12

產(chǎn)品僅用于科研購(gòu)買(mǎi)客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)產(chǎn)品、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。點(diǎn)擊了解更多酵母感受態(tài)細(xì)胞。

?
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
C3 Elisa Kit正辛酸膽固醇酯(>95.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

C4 Elisa Kit 油酸膽固醇酯(>85.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

C4 Elisa Kit 氯化膽固醇(來(lái)自牛脂)(>87.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

IL-1α Elisa Kit 反-肉桂酸膽固醇酯(>96.0%(HPLC)(T))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

IL-1α Elisa Kit 癸酸膽固醇酯其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

IL-1β Elisa Kit氫化肉桂酸膽固醇酯(>95.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

IL-1β Elisa Kit月桂酸膽固醇酯(>95.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

VTG Elisa Kit豆蔻酸膽固醇酯(>98.0%(T))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

VTG Elisa Kit溴化膽固醇,從牛脂來(lái)(>98.0%(T))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

GnRH Elisa Kit 膽固醇壬酸酯(>89.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

GnRH Elisa Kit 膽固醇壬基碳酸酯其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

Fish Tri-iodothyronine, T3 Elisa Kit膽固醇庚基碳酸酯其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

Fish Tri-iodothyronine, T3 Elisa Kit膽固醇油醇碳酸酯(>70.0%(HPLC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

Fish Cortisol Elisa Kit膽固醇甲基碳酸酯(>80.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T

Fish Cortisol Elisa Kit膽固醇乙基碳酸酯(>94.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：96T

Fish high sensitivity C-Reactive Protein, hs-CRP Elisa Kit 膽固醇異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))其他種屬ELISA試劑盒規(guī)格：48T
Y2HGold 感受態(tài)細(xì)胞KLHDC9  KLHDC9蛋白一抗    * 0.2ml Deuterium Chloride

LRRC2  LRRC2蛋白一抗    * 0.2ml Deuterium Chloride

LRRC59  LRRC59蛋白一抗    * 0.2ml Deuterium Chloride

LRRC41  LRRC41蛋白一抗    * 0.2ml Phosphoric AcidD3 (D, 99%)

NIPA  間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白一抗    * 0.2ml BenzeneD6

phosphoNIPA(Ser354)  化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白一抗    * 0.1ml BenzeneD6

RAB40B  RAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40B一抗    * 0.2ml BenzeneD6

RAB40A  RAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40A一抗    * 0.2ml BenzeneD6
操作方法：
1. 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。