產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-12

產(chǎn)品僅用于科研購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購產(chǎn)品、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。點擊了解更多發(fā)根農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞。

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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
布魯氏桿菌IgG抗體檢測試劑盒  英文名稱:Paeonilactone C  純度：≥97%

布魯氏桿菌IgM抗體檢測試劑盒  英文名稱:Paeonilactone B  純度：97%

布魯氏桿菌IgA抗體檢測試劑盒  英文名稱:Paeoniflorigenone  純度：≥98%

B細胞淋巴瘤因子3檢測試劑盒  英文名稱:p-Menthane-1,2,8-triol  純度：≥97%

肝配蛋白A1檢測試劑盒  英文名稱:Cuniloside B  純度：97%

半乳糖檢測試劑盒  英文名稱:Oleuropeic acid  純度：≥98%

蛋白(肽酰脯氨酰順;反異構(gòu)酶)檢測試劑盒  英文名稱:Naginata ketone  純度：≥98%

17,20-裂解酶檢測試劑盒  英文名稱:Paeoniflorin  純度：≥98%

α-半乳糖甘酶A檢測試劑盒  英文名稱:Benzoylpaeoniflorin  純度：≥98%

脫乙酰基檢測試劑盒  英文名稱:8-Debenzoylpaeoniflorin  純度：≥97%

腺苷酸激酶檢測試劑盒  英文名稱:Mudanpioside H  純度：95%

小凹蛋白檢測試劑盒  英文名稱:Mudanpioside J  純度：≥98%

小凹蛋白1檢測試劑盒  英文名稱:Mudanpioside C  純度：95%

硝基還原酶檢測試劑盒  英文名稱:Benzoyloxypaeoniflorin  純度：≥98%

利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒  英文名稱:2'-O-Benzoylpaeoniflorin  純度：≥98%

杜氏利什曼原蟲IgM抗體檢測試劑盒  英文名稱:Galloylpaeoniflorin  純度：≥98%
ATCC15834 感受態(tài)細胞DSPP/Dentin phosphophoryn  牙本質(zhì)蛋白一抗    * 0.1ml Chromium solution

Cathepsin S  組織蛋白酶S一抗    * 0.2ml Chromium solution

IGF2BP2/IMP2  胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2一抗    * 0.2ml  Cobalt standard

ELL3  神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白一抗    * 0.2ml  Cobalt standard

Laminin 2 alpha  層粘蛋白α2一抗    * 0.2ml Dysprosium standard

MLLT11  髓系/淋巴或混合型白血病11一抗    * 0.2ml  Europium standard

KIAA1522  KIAA1522蛋白一抗    * 0.2ml  Fluoride standard

nonmuscle Myosin IIA  非平滑肌肌球蛋白2A一抗    * 0.2ml  Fluoride standard
操作方法：
1. 感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
基本共性:
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。