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2024-10-26

活化素Aelisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-...

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2024-10-23

坎氏弧菌PCR檢測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,...

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2024-10-17

大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISAKit樣品準備:1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小...

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2024-10-06

OrigamiB(DE3)pLysS感受態(tài)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。二.細胞處理:1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事...

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2024-09-27

γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學功能,包括抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應,從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結(jié)合、辣根過氧化物酶標記的二抗的結(jié)合、洗滌去除未結(jié)合...

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2024-09-25

PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測,可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因,進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區(qū)域,不會交叉擴增細胞基因組...

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2024-09-09

大鼠骨骼肌組織提取物實驗報告:一、分離與培養(yǎng):1、無菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將組織剪成1mm3左右大小;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%胰酶和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重...

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