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日期:2021-11-18瀏覽:740次
成釉細(xì)胞蛋白(AMBN)ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)
小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse TIMP-1)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2)
小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse TNF-a)
小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse TNF-b)
小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse TNF-r)
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse Transferrin)
小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse TSLP)
小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)
小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse sTNF-aR)
小鼠組織多肽抗原(mouse TPA)
小鼠血小板生成素(mouse TPO)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(mouse TRAIL/APO 2L)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(mouse TRAIL R1)
小鼠凝血酶敏感蛋白-1(mouse TSP-1)
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM)
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(mouse uPA)
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R)
小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1)