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產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:130
更新時間:2024-11-04
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:小鼠浦肯野細胞
組織來源:小腦組織
產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經元細胞樣
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠浦肯野分離自小腦皮質組織;小腦的表面被覆著一層灰質,叫小腦皮質,小腦皮質分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發(fā)出的能夠傳出沖動的神經元。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強,傳導速度快,可達4000mm/s。屬快反應自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質中最大的神經元,細胞體呈梨形,頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構成廣泛的突觸聯(lián)系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發(fā)出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經纖維,向內經顆粒層離開皮質進入白質,組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少,胞漿區(qū)內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統(tǒng),但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態(tài)學基礎。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠浦肯野采用消化法結合神經元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠浦肯野經Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
公司正在出售的產品:
小鼠血管性血友病因子 英文名稱: von Willebrand Factor 規(guī)格: 英文縮寫: VWF
蠶多巴胺 英文名稱: Bombyx Dopamine 規(guī)格: 英文縮寫: DPA
英文名稱: Total Niic Oxide 規(guī)格: 英文縮寫: NO
骨橋素/骨橋蛋白 英文名稱: Osteopoin 規(guī)格: 英文縮寫: OPN
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat high mobility group protein 1 (HMG-1) ELISA Kit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒
Humanadenosinedeaminase,ADAELISAKit 人腺苷脫氨酶(ADA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chickencarbonicanhydrase,CA試劑盒雞酶(CA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細胞CASPASE-10蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseHexokinase,HKELISAKit小鼠己糖激酶(HK)試劑盒規(guī)格:96T/48T
LIM結構域蛋白1抗體
FAM205A蛋白抗體
BST2重組小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 蛋白 (Fc 標簽) Protein
半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白 Recombinant Galectin 8 (GAL8)
IL22重組人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 Protein
CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白
TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)
AM (Adrenomedullin; ADM 0.1mgAM (Adrenomedullin; ADM) 腎上腺髓質素(多肽抗原)
CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白
SLAMF6重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein
TLR2 Protein Rat 重組大鼠 TLR2 蛋白
ENPP5重組人 ENPP5 蛋白 Protein
小鼠浦肯野細胞大鼠鈣非依賴型0脂酶A2(iPLA2)試劑盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit
Pig two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 豬氧化酶(DAO)試劑盒
轉基因植物EPSPS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMCAb(Humanmelanocyteaibody)ELISAKit人黑色素細胞抗體
體液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitβ-EP馬β內啡肽
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