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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠皮層神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠皮層神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MORC3蛋白抗體 鋅指蛋白474抗體 TRIM37蛋白抗體 小鼠氣管上皮細胞 大鼠氣管平滑肌細胞 IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞 LN229+LUC人膠質(zhì)瘤細胞熒光素酶標(biāo)記

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:121

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠皮層神經(jīng)元細胞

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠皮層神經(jīng)元細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠皮層神經(jīng)元細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠皮層神經(jīng)元細胞

小鼠皮層神經(jīng)元分離自腦皮層組織;皮層神經(jīng)元細胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質(zhì)少,核仁明顯。細胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),還有許多神經(jīng)元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經(jīng)元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經(jīng)元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經(jīng)元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位,參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網(wǎng),同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經(jīng)元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠皮層神經(jīng)元細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠皮層神經(jīng)元細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠皮層神經(jīng)元細胞

小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)試劑盒   96T/48T

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen A (HLA-A) ELISA Kit 人類白細胞抗原A(HLA-A)試劑盒

HumanBeta-naphtholELISAKit 人β萘酚(β-naphthol)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor乙型肝二對半全套(立可讀)

熒光原位雜交彗星試劑盒20

MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit小鼠白介素13(IL-13)試劑盒規(guī)格:96T/48T

JHDM1D蛋白抗體

EHBP1蛋白抗體

PDGFC重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)

CA4重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 Protein

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽)

SEMA3A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽)

PDGFC重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SEMA3A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CA4重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 Protein

小鼠皮層神經(jīng)元細胞大鼠鈣腔蛋白(CALU)試劑盒 ,英文名: CALU ELISA Kit

Porcine dexamethasone (Dex) ELISA Kit (Dex)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-1/CCL2/MCAFELISAKIT大鼠單核細胞趨化蛋白1

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitMHC/ELA馬主要組織相容性復(fù)合體

收到細胞如何處理?

小鼠皮層神經(jīng)元細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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