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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 鋅指蛋白433抗體 G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體 小鼠破骨細(xì)胞 大鼠前脂肪細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 S210 的亞型 HELA+LUC 人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:121

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

膀胱組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7231

細(xì)胞簡介:

小鼠膀胱平滑肌分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān),包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖,膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)而外為黏膜層、肌層和外膜。其中,肌層主要由平滑肌構(gòu)成。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠膀胱平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠膀胱平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠孕受體試劑盒   小鼠孕受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠孕受體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠孕受體試劑盒、小鼠孕受體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠孕激素試劑盒   小鼠孕激素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠孕激素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠孕激素試劑盒、小鼠孕激素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒   小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒、小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠游離狀腺原酸試劑盒   小鼠游離狀腺原酸試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠游離狀腺原酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠游離狀腺原酸試劑盒、小鼠游離狀腺原酸試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒

Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199)ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199

飲料乙酸激酶法定量試劑盒20

MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格:96T/48T

G蛋白偶聯(lián)受體45抗體

CYP1A2抗體

IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1

HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1

CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)試劑盒 ,英文名: CALP ELISA Kit

Porcine follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 豬促卵泡素(FSH)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-4/CCL13ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4

體液B1高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitIL-1綿羊白介素1

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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