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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶6抗體 易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體 小鼠胚肺成纖維細(xì)胞 大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 大鼠神經(jīng)母細(xì)胞小鼠神經(jīng)元細(xì)胞融合細(xì)胞;ND7/23 AsPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:105

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

組織來源:腦靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡介:

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

小鼠腦靜脈血管平滑肌分離自腦靜脈組織;與腦動(dòng)脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦靜脈血管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)試劑盒   96T/48T

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat testoterone ELISA Kit (T) 大鼠睪酮(T)試劑盒

Humanamiodarone,ADELISAKit 人呋酮(AD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenC-ReactiveProtein,CRP試劑盒雞C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

MousehepatitisBvirussurfaceaibody,HBsAbELISAKit小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FITC標(biāo)記小鼠CD47單克隆抗體

BCL212含脯蛋白抗體

CD38重組人 SCARB3 蛋白 Protein

胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

CD86 Protein Human 重組人 CD86 / B7-2 蛋白

Shiga toxin II subunit B Protein E. coli 重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白

胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

CD86 Protein Human 重組人 CD86 / B7-2 蛋白

CD38重組人 SCARB3 蛋白 Protein

Shiga toxin II subunit B Protein E. coli 重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞大鼠甘油-3-0酸脫氫酶(GAPDH)試劑盒 ,英文名: GAPDH ELISA Kit

Pig superoxide dismase (SOD) ELISA Kit 豬超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒

流行性腮腺病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforM-CSF(MouseMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子

體液氏菌(SalmonellaTyphi)定性試劑盒20

ELISAKitMHC綿羊主要組織相容性復(fù)合體

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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