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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠毛囊干細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠毛囊干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體 鋅指蛋白33A抗體 轉(zhuǎn)酮醇酶(轉(zhuǎn)羥乙醛酶)抗體(C端) 小鼠腦微血管周細(xì)胞 大鼠腎成纖維細(xì)胞 CHL中國倉鼠肺細(xì)胞 WM-115人黑素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:126

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠毛囊干細(xì)胞

組織來源:毛囊

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠毛囊干細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠毛囊干細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠毛囊干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠毛囊干細(xì)胞

小鼠毛囊干分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊干細(xì)胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細(xì)胞。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞,在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài),在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn),毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過程。毛囊干細(xì)胞和其它成體干細(xì)胞一樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)。毛囊干細(xì)胞分化經(jīng)毛囊干細(xì)胞(hair follicle stem cells,FSC)、短暫增殖細(xì)胞(transit amplifying cells,TAC)有絲分裂后分化細(xì)胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三個(gè)階段。毛囊干細(xì)胞在光鏡下呈立方形,細(xì)胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細(xì)胞,細(xì)胞體積的增大與增殖能力呈負(fù)相關(guān)。超微結(jié)構(gòu)顯示細(xì)胞表面有少許微絨毛,細(xì)胞核存在許多卷曲,染色質(zhì)彌散分布,這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細(xì)胞的特性。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊干采用膠原酶 - 聯(lián)合消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊干經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠毛囊干細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠毛囊干細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠毛囊干細(xì)胞

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒、小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠γ干擾素試劑盒   小鼠γ干擾素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠γ干擾素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠γ干擾素試劑盒、小鼠γ干擾素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒   小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒、小鼠β內(nèi)啡肽受體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒   小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒、小鼠β內(nèi)啡肽eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

humandopamine,DAELISAKIT 人多巴胺(DA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-myocardialaibody,AMA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10

HumanUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit人高敏三甲狀腺原(u-T3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FAM55A蛋白抗體

APC-Cy7標(biāo)記人CD23單克隆抗體

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠毛囊干細(xì)胞大鼠肝素蛋白聚糖(HSPG)試劑盒 ,英文名: HSPG ELISA Kit

Mouse insulin aoaibodies (IAA) ELISA Kit 小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒

Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 大鼠二(MDA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforG-CSF(HumanGranulocyteColonyStimulatingFactor)ELISAKit人粒細(xì)胞集落刺激因子

細(xì)胞谷同酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量試劑盒20

Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠毛囊干細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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