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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MGAT4C蛋白抗體 鋅指蛋白259抗體 硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠卵泡膜細(xì)胞 大鼠食管平滑肌細(xì)胞 BICR 16人鱗狀細(xì)胞癌 SK-LU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:114

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源:淋巴管

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠淋巴管內(nèi)皮分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細(xì)淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,但管徑較細(xì),管壁較薄,瓣膜較多且發(fā)達(dá),外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié),從而把淋巴細(xì)胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,參與機(jī)體的免疫反應(yīng)。當(dāng)局部感染時,細(xì)菌、病毒或癌細(xì)胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(LEC)是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮,是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),參與維持體液平衡,調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞再循環(huán)和機(jī)體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運(yùn)輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴(kuò)散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結(jié)核。

方法簡介:

公司實(shí)驗室分離的小鼠淋巴管內(nèi)皮采用消化法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗室分離的小鼠淋巴管內(nèi)皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

豬睪(T)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬剛地弓形蟲(T.gondii)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒

Human procalcitonin (PCT) ELISA Kit 人降鈣素原(PCT)試劑盒

Porcineai-thrombieceptor,AELISAKit 豬抗受體(A)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗單核細(xì)胞抗體

血液還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50

PlaVitaminD2,VD2ELISAKit植物D2(VD2)試劑盒

cGMP依賴性蛋白激酶2抗體

3-磷酸甘油醛脫氫酶(內(nèi)參,無動物源)單克隆抗體

PDCD1重組狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白  Protein

N-cadherin N-鈣粘附分子抗原 0.5mgN-cadherin N-鈣粘附分子抗原

NT5E重組人 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

APLP1 Protein Human 重組人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL17RB Protein Mouse 重組小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

N-cadherin N-鈣粘附分子抗原 0.5mgN-cadherin N-鈣粘附分子抗原

APLP1 Protein Human 重組人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PDCD1重組狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白  Protein

IL17RB Protein Mouse 重組小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NT5E重組人 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠高半胱酸(Hcy)試劑盒 ,英文名: Hcy ELISA Kit

Rabbit thyroid stimulating hormone (TSH) ELISA Kit 兔子促甲狀腺素(TSH)試劑盒

人星狀病毒(HastV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMF/MPF(Humanmaturationpromotingfactor)ELISAKit人促有絲分裂因子

體液牛病毒性腹瀉病毒II(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitB7-2/sCD86??扇苄园准?xì)胞分化抗原86

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作


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