国产传媒在线一区二区三区-大肉大捧一进一出好爽作文-国产精品视频亚洲精品-在线中文字幕无码视频

歡迎訪問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
產(chǎn)品中心您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞
基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MEX3A蛋白抗體 GATM蛋白抗體 TOX4蛋白抗體 小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞 CAL 33人舌鱗狀細(xì)胞癌 PLC/PRF/5人肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:109

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

眼角膜組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細(xì)胞樣

YS-01X7543

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠角膜內(nèi)皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒(méi)有血管,透過(guò)外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。角膜的高度透明性和光學(xué)性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內(nèi)皮細(xì)胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內(nèi)皮細(xì)胞是角膜內(nèi)層的單層細(xì)胞,構(gòu)成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過(guò)離子“泵"功能調(diào)節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能出現(xiàn)紊亂,常導(dǎo)致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性。角膜內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①角膜是的無(wú)血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)角膜透明性有重要作用;③角膜內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內(nèi)Na+梯度,防止水分滲入角膜內(nèi),維持角膜實(shí)質(zhì)層相對(duì)脫水狀態(tài),維持透明性。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠角膜內(nèi)皮采用混合膠原酶消化結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠角膜內(nèi)皮經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

乙脫氫酶(ALDH)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

NADP0酸酶(NADPase)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

6-0酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)測(cè)試盒   紫外分光光度法   50/48

鴨子免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

Human ininsic factor aibody (IFA) ELISA Kit 人抗內(nèi)因子抗體(IFA)試劑盒

Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISAKit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)(MHC/HLA-)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADA(Humanadenosinedeaminase)ELISAKit人腺苷脫氨酶

血液總酶連續(xù)循環(huán)熒光定量試劑盒20

MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

APC標(biāo)記人CD79b單克隆抗體

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶B蛋白4抗體

OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 ,英文名: HMGB-1 ELISA Kit

Rabbit compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒

空腸彎曲菌(CJ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMHC-II/H-2II(Mousemajorhistocompatibilitycomplex-II)ELISAKit小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)

體液內(nèi)毒素濁度法定量試劑盒20

ELISAKitEPI

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

上一篇:小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞

下一篇:小鼠角膜上皮細(xì)胞

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

国产亚洲精品视频ac| 欧美精品高清一区二区| 在线播放国产日韩不卡免费视频| 99人妻人人澡人人揉人人| 国产亚洲精品香蕉视频| 日韩精品av一区二区三区| 日本一区二区三区久久久久久久久不| 亚洲日韩欧美制服第一页| 国产成人综合久久久久久| 精品三级国产三级在线专区| 国产内射一级一片内射高清| 97久久超碰国产精品…| 欧美日韩亚洲成人一区| 巨乳中文乱码国产一区二区 | 国产中文字幕在线视频不卡熟熟| 亚洲av熟女国产一二三| 精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩偷拍精品视频| 日本成片一区二区三区| 日本不卡一区二区视频| 欧美日韩国产在线综合一区| 在线二区中文无码資源免費看 | 亚洲精品乱码国产妇女毛片| 国产夜色av一区二区| 日韩欧美一区二区综合| 亚洲日本精品免费在线观看| 成人综合网黄色的有吗免费看| 欧美日本一区二区三区免费| 亚洲欧美综合日韩综合久久久 | 国产精品亚洲欧美中字| 天天干夜夜操狠狠插| 久久国产黄色片太色帅| 国产精品久久久久久亚洲情欲| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲av乱码一区二区三区国产| 成人久久久观看免费毛片| 五月婷婷丁香六月在线| 爽妇网亚洲一区二区三区| 2021国产精品久久久久k8| 99久久精品国产一区二区成人| 国产欧美日韩另类专区|