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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腫瘤壞死因子C/淋巴毒素β抗體 鋅指蛋白855抗體 睪丸發(fā)育蛋白SPATA16抗體 兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 MCAS人卵巢癌細(xì)胞 Daudi (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量:114

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來(lái)源:脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

兔脂肪間充質(zhì)干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱(chēng)為脂肪組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞,簡(jiǎn)稱(chēng)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,在來(lái)源、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,且獲取過(guò)程中對(duì)機(jī)體損傷更小,是更為理想的自體干細(xì)胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪間充質(zhì)干采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬白介素6(IL-6)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬白介素4(IL-4)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA 試劑盒

Human tuberculosis aibody IgG (TB-Ab IgG) ELISA Kit 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒

PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit 豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha-EP(HumanAlpha-Endomorphin)ELISAKit人α-內(nèi)肽

血液精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20

Phaseolusvulgarisagglinin,PHAELISAKit菜豆凝集素(PHA)試劑盒

FA20A抗體

/蘇蛋白激酶5抗體

LTBR重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白  Protein

Dnmt3a(cytosine-5 0.5mgDnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(抗原)

SERPINB9重組人 SerpinB9 / CAP-3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白

GFRA2 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Dnmt3a(cytosine-5 0.5mgDnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(抗原)

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白

LTBR重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白  Protein

GFRA2 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SERPINB9重組人 SerpinB9 / CAP-3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠饑餓素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)試劑盒 ,英文名: GHRL ELISA Kit

Rat 17- Ketosteroid (17-KS) ELISA Kit 大鼠17-酮類(lèi)固醇(17-KS)試劑盒

RatCollagenaseTypeIIELISAKit 大鼠膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforET(Mouseendotoxin)ELISAKit小鼠內(nèi)毒素

細(xì)胞亮氨基肽酶活性染色試劑盒50

RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit大鼠癌標(biāo)志物-CA153試劑盒

收到細(xì)胞如何處理?

兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞
1、首先,觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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