產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：100管/96樣

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1335

更新時間：2024-09-12

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 3.12-200 ng/mL
綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒 15.6-1000 pg/mL
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL
產(chǎn)品名稱 78-5000 pg/mL
炭疽桿菌(BA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

人骨骼肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
人關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
人椎間盤髓核細胞*培養(yǎng)基 100mL
人真皮微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
人真皮淋巴上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
胎兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL
新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL
成人表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL
胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
成人真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
人皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL
人內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL
人軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
人表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL
人破骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
人皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL
人成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
人脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL
人表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL
人前脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 [ 測總SOD ]人腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
人腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。