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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

500bp DNA ladder

產(chǎn)品簡介:

500bp DNA ladder僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:550

更新時間:2024-09-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

500bp DNA ladder

規(guī)格

50T

貨號

YS-S963749

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

葡萄孢 Botrytis sp.嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

卵巢英文名稱:CoC1(懸浮)

G-401(腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2

臍帶血單個核細胞臍動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基100mL

家貓肺成纖維樣細胞英文名稱:CatL1

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna異常漢遜酵母 Hansenula anomala

U-87 MG(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基/BS Medium用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞

500bp DNA ladder天狼黃英文名稱:Sirius yellow分子式:634.53分子量: C27H20N6Na2O8SCAS號:8005-52-5

異丙煙分子式:179.222英文名稱:ISO - CCAS號:54-92-2分子量: C9H13N3O

1-丁-2,3-二甲咪唑分子式:233.15英文名稱:1- butyl -2,3- twoCAS號:475575-45-2分子量: C9H17BrN2

2--3-芐氧吡分子式:200.24英文名稱:2- amino -3- benzylCAS號:24016-03-3分子量: C12H12N2O

2,6-二吡分子式:109.13英文名稱:2,6- twoCAS號:141-86-6分子量: C5H7N3

2,6-二溴萘分子式:285.96英文名稱:2,6- dibromine naphthaleneCAS號:13720-06-4分子量: C10H6Br2

氟戊菊酯英文名稱:Fluoride and cyanide分子式:451.46分子量: C26H23F2NO4CAS號:70124-77-5

2,2-聯(lián)喹啉分子式:256.3英文名稱:2,2- couplingCAS號:119-91-5分子量: C18H12N2

酒石酸鉀分子式:226.27英文名稱:Potassium potassium saltCAS號:921-53-9分子量: C4H4O6K2•

小鼠 S100A6 ELISA配對抗體

 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT ELISA配對抗體

小鼠 TGFA 基因全長ORF克隆

 GPR37 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SH2D1A 基因全長ORF克隆

 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 DCTN4 基因全長ORF克隆

小鼠 L1CAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Axl Kinase 基因全長ORF克隆

大鼠 DNPEP 基因全長ORF克隆

大鼠 HepaCAM2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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