產品簡介：

產品型號：50T

廠商性質：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-07

突變泰勒蟲PCR檢測試劑盒價格特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標本結果判定：
（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合，兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在熱銷的產品：

Urease antibody原裝、分裝鋅標準溶液(500mg/L,溶：1%鹽)

Mouse Serum Albumin antibody原裝、分裝二溴一氯標準溶液(1.0mg/ml,基體：醇)

Sema6A antibody原裝、分裝2,3-二酚標準溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Avidin antibody - Azide free原裝、分裝3,4-二酚標準溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Alanine Transaminase antibody原裝、分裝鄰苯二二酯標準溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Thymidylate Synthase antibody原裝、分裝鄰苯二二酯標準溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Cullin 7/CUL-7 antibody原裝、分裝2,3-二溴酰胺標準溶液(490mg/L,基體:酯)

IL-10 antibody原裝、分裝1,1-二氯標準溶液(1.00mg/ml,基體:醇)

Red Blood Cells antibody原裝、分裝反式-1,2-二氯烯標準溶液(1.00mg/ml,基體:醇)RPE65 antibody原裝、分裝[D-Met2,Pro5] 腦啡肽酰胺

Amylin/DAP antibody原裝、分裝[D-Phe2]-血管活性腸肽(人，牛，豬，大鼠)

GPCR GPR119 antibody原裝、分裝[D-Phe2,6,Pro3]-促黃體激素釋放激素

NRAS antibody原裝、分裝[D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14]-胃泌素/蛙泌素 (6-14)

Cathepsin K antibody原裝、分裝[D-Phe7]-緩激肽

PHD3 antibody原裝、分裝[D-Phe7]-生長抑素-14

Monoacylglycerol Lipase/MGL antibody原裝、分裝[D-Phe7, D-Trp10]-生長抑素14 (7-14)

AICDA antibody原裝、分裝[D-Phe11]-神經(jīng)降壓素

TXNDC4 antibody原裝、分裝[D-Phe12]-胃泌素/蛙皮素
突變泰勒蟲PCR檢測試劑盒價格helicobacter pyloriN-Desmethyl 4-Benzyloxy Toremifene Hydrochloride

helicobacter pylori antibody3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol

hepatitis E virus IgM antibody2,3-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic Acid

Hepatitis A virus IgM antibody2’,3’-Di-O-acetyl-5’-deoxy-5-fluoro-N4-(pentoxy-d11-carbonxyl)cytidine

Signal Transducer And Activator Of Transcription 4Tolfenamic Acid Acyl-β-D-Glucuronide Benzyl Ester

nicotinamide adenine dinucleotide3,3-Pentamethylene Glutarimide

Anti-BRF1 RNA polymerase III Antibody1,2-Dihydro-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3H-benz[e]indole-3-carboxamide Hydrochloride

HLA-B1502N10-Methyl Pteroic Acid

leucocyte antigen B27A77 1726-d4

staphylococcus aureus enterotoxinsBenserazide Hydrochloride

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。