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產(chǎn)品中心您當(dāng)前的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > PCR試劑盒 > PCR檢測試劑盒 > 50T普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格
基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介:

普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品型號(hào):50T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:683

更新時(shí)間:2024-09-06

產(chǎn)品特性Product characteristics

普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱

 普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格

英文名稱

 Rickettsia prowazekiiPCR

貨號(hào)

 YS31366-R

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。


 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

Hsp60 antibody原裝、分裝微陣列雜交緩沖液 10 x SSC Buffer

Hsp60 antibody原裝、分裝微陣列雜交緩沖液 6 x SSC Buffer

Ran antibody原裝、分裝溶壁微球菌細(xì)胞

Ran antibody原裝、分裝還原型輔酶 I 抑制

Ganglioside GM1 antibody原裝、分裝Neonatal Cardiomyocyte Isolation System

Phosphorylase B/PHKB antibody原裝、分裝神經(jīng)氨酶(≥10 units/ mg )

Quinolone antibody原裝、分裝NHS LC Biotin

Dopamine beta Hydroxylase antibody [M26087]原裝、分裝鎳四水(>98%,BC)

Leucomalachite Green antibody原裝、分裝Ni-IDA 5 ml(預(yù)裝重力柱)JAB1 antibody原裝、分裝氯波必利(標(biāo)準(zhǔn)品)

JAB1 antibody原裝、分裝醉魚草皂苷IVb(標(biāo)準(zhǔn)品)

Androgen Receptor antibody - ChIP Grade原裝、分裝醋氨己鋅(標(biāo)準(zhǔn)品)

Androgen Receptor antibody - ChIP Grade原裝、分裝二倍他米松(標(biāo)準(zhǔn)品)

Androgen Receptor antibody - ChIP Grade原裝、分裝厄多司坦(標(biāo)準(zhǔn)品)

Cyclin E1 antibody原裝、分裝吡美莫司;匹美莫司

Cyclin E1 antibody原裝、分裝吡美莫司;匹美莫司

MMP9 antibody原裝、分裝吡美莫司;匹美莫司

MMP9 antibody原裝、分裝托拉塞米(標(biāo)準(zhǔn)品)
普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格Interleukin 1 receptor antagonist阿多尼弗林

Interleukin 1β小豆蔻明

Interleukin 19補(bǔ)骨脂酚

Interleukin 18根皮苷

Interleukin 17F二歐山芹素

Interleukin 17Dα-三聯(lián)噻吩

Interleukin 17C3,4,5-三咖啡??鼘?/span>

Interleukin 17B高烏素

Interleukin 17A毛萼結(jié)

Interleukin 17水晶蘭苷

 

實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

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