產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：50T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：493

更新時間：2024-09-06

核型多角體病毒PCR檢測試劑盒價格特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標本結(jié)果判定：
（1）陽性：標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標本進行重復(fù)檢測，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

Cytochrome P450 2C8 + 2C9 + 2C19 + 2C12 antibody原裝、分裝苯磺貝托司汀

Gata6 antibody原裝、分裝葉綠素銅鈉鹽

CD74 antibody [PIN.1]原裝、分裝葉綠素銅鈉鹽

Glutathione Peroxidase 1 antibody原裝、分裝葉綠素銅鈉鹽

CD74 antibody [CerCLIP.1]原裝、分裝新綠原(標準品)

CaMKII antibody [6G9]原裝、分裝鹽伊伐布雷定

CaMKII antibody [6G9]原裝、分裝鹽伊伐布雷定

HEY1 antibody原裝、分裝鹽伊伐布雷定

Dishevelled 2 antibody原裝、分裝葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素FLJ25006 antibody原裝、分裝黃芪多糖(68%)

MYL7 antibody原裝、分裝黃芪多糖(68%)

NDUFA3 antibody原裝、分裝黃芪多糖(68%)

Olig1 antibody原裝、分裝黃芪多糖(50%)

Recombinant human TPA Tissue Plasminogen Activator protein原裝、分裝黃芪多糖(50%)

Recombinant T. gondii Toxoplasma gondii p30 protein原裝、分裝黃芪多糖(50%)

PHF10 antibody原裝、分裝黃芪多糖(30%)

L3MBTL3 antibody原裝、分裝黃芪多糖(30%)

Recombinant p15 Treponema pallidum protein原裝、分裝黃芪多糖(30%)
核型多角體病毒PCR檢測試劑盒價格PML Protein antibody [C7]原裝、分裝4-氧基-13C,d3-雌激素

Native Human Serum Amyloid P/SAP protein原裝、分裝4-氧基-[13C,2H3]-雌激素

Tuftelin 1 antibody原裝、分裝雌激素-2,4,16,16-d4 3-鈉鹽

ALDH1A2 antibody原裝、分裝2-羥基雌激素

CPOX antibody原裝、分裝雌激素 3-鉀鹽

GCM2 antibody原裝、分裝雌激素 3-酯

CD172 gamma antibody原裝、分裝4-羥基雌激素

TBCC antibody原裝、分裝Δ8,9-脫雌激素

NPEPPS antibody原裝、分裝雌激素 β-D-葡萄糖苷鈉鹽

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。