小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

載脂蛋白L3抗體

腫瘤/睪丸抗原抗體81抗體

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體

芳香基硫酸酯酶1抗體

精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體

孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

載脂蛋白1抗體

突觸融合結(jié)合蛋白6抗體

精氨酸酶1抗體

腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體

磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體

載脂蛋白E抗體

甲胎蛋白AFP抗體